Xantoastrocitoma pleomórfico

  • Aziz Rassi Neto
  • Ricardo Silva Centeno
  • Alexandre José Reis Elias
  • Fernando Ferraz
  • João Norberto Stavale
DOI: https://doi.org/10.22290/jbnc.v8i3.247
Palavras-chave: tumor cerebral, xantoastrocitoma pleomórfico, ressecção cirúrgica

Resumo

Os autores relatam dois casos de xantoastrocitoma pleomórfico (XA), neoplasia descrita por Kepes e col. em 1979 como uma variante distinta dos astrocitomas cerebrais; apesar de apresentarem alguns aspectos histopatológicos característicos de tumores malignos (pleomorfismo celular e nuclear), tem evolução clínica muito favorável, principalmente nos casos onde não há evidência histológica de necrose, e com ressecção cirúrgica completa da lesão. Os dois casos apresentam aspectos clínicos, histopalológicos e radiológicos característicos do XA.

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Publicado
2017-12-28
Como Citar
1.
Neto AR, Centeno RS, Elias AJR, Ferraz F, Stavale JN. Xantoastrocitoma pleomórfico. jbnc [Internet]. 28º de dezembro de 2017 [citado 25º de março de 2021];8(3):116 -19. Disponível em: https://jbnc.emnuvens.com.br:443/jbnc/article/view/247
Edição
v. 8 n. 3 (1997): Setembro/Dezembro
Seção
Artigos

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